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La Corée du Sud autorise la thérapie AstraZeneca COVID-19 Evusheld pour les personnes vulnérables

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SÉOUL: Jeudi 30 juin, la Corée du Sud a autorisé la thérapie par anticorps d’AstraZeneca PLC pour prévenir l’infection au COVID-19 chez les personnes ayant une faible réponse immunitaire, augmentant ses options alors qu’elle s’efforce d’alléger le fardeau de la pandémie sur le système de santé.

Le ministère de la Sécurité alimentaire et des Médicaments a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour 20 000 doses d’Evusheld pour les personnes de 12 ans et plus qui n’ont pas été exposées au coronavirus.

Près de 87% des 52 millions d’habitants de la Corée du Sud sont entièrement vaccinés contre le COVID-19, tandis que 65% ont également reçu un rappel, selon les données du gouvernement. Cependant, les personnes dont le système immunitaire est affaibli ou celles qui ont des antécédents de réactions indésirables graves aux vaccins peuvent avoir besoin d’autres options de prévention.

Evusheld pourrait être utilisé pour les personnes dont le système immunitaire est peu susceptible de produire des réponses adéquates à la vaccination contre le COVID-19 ou pour lesquelles la vaccination n’est pas recommandée, a indiqué le ministère.

AstraZeneca a déclaré en mars qu’Evusheld maintenait son activité neutralisante contre la variante du coronavirus Omicron dans une étude indépendante et qu’il réduisait le risque de COVID-19 symptomatique de 77 % dans des études.

Alors que les vaccins reposent sur un système immunitaire intact pour développer des anticorps ciblés et des cellules anti-infectieuses, Evusheld contient des anticorps fabriqués en laboratoire conçus pour rester dans le corps pendant des mois pour contenir le virus en cas d’infection.

La thérapie de la société pharmaceutique britannique a déjà été autorisée aux États-Unis et son utilisation a été recommandée par l’Agence européenne des médicaments.

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